【资料图】
讯(记者倪铭)恒瑞医药（600276）5月16日晚间公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-2017注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
SHR-2017注射液是公司自主研发的双特异性抗体产品，拟用于治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者中骨相关事件的预防。经查询，目前暂无同靶点双抗产品获批上市。截至目前，SHR-2017注射液相关项目累计已投入研发费用约为1592万元。
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讯(记者倪铭)恒瑞医药（600276）5月16日晚间公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-2017注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
SHR-2017注射液是公司自主研发的双特异性抗体产品，拟用于治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者中骨相关事件的预防。经查询，目前暂无同靶点双抗产品获批上市。截至目前，SHR-2017注射液相关项目累计已投入研发费用约为1592万元。
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